Suivi rigoureux des essais cliniques par nos Attachés de Recherche Clinique – ARCs.

1. Du study nursing au monitoring d’étude

• Study nursing.
  • Aide au remplissage des CRFs et des dossiers source.
  • Assistance aux investigateurs.
• Monitoring complet ou partiel permettant la vérification de la totalité ou de 20%, 50%, ... des CRFs.
  • Réunion de mise en place avec les investigateurs et avec toute l’équipe intervenant dans l’étude.
  • Monitoring des CRFs avec vérification des dossiers sources.
  • Vérification des consentements.
  • Suivi des événements indésirables (EI).
  • Déclaration et suivi des événements indésirables graves (EIG).
  • Emission, suivi et validation des demandes de clarification (Queries).
  • Rédaction de compte-rendus de monitoring.

Gain de temps lors des visites des ARCs promoteurs et économie du nombre de visites sur site.